Первые результаты испытания вакцины «Неоонковак» будут через три месяца

В России началось клиническое применение персонализированной мРНК-вакцины против меланомы «Неоонковак». Как сообщил академик РАН Александр Гинцбург, научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, первый пациент получил препарат 1 апреля 2026 года в 10:30 утра. Это 60-летний житель Курской области с меланомой третьей стадии и метастазами. По словам ученого, негативных реакций на введение не зафиксировано.

Как сообщает Газета.Ru, для создания индивидуальной вакцины у больного взяли фрагменты опухолевой и здоровой ткани, провели секвенирование генома и синтезировали препарат, который вводится шприцем в плечо. Всего запланировано 8-9 инъекций с интервалом 2-3 недели. Уровень иммунного ответа будут отслеживать после каждого укола, измеряя в крови количество лимфоцитов CD8.

Третье введение придётся на середину третьего месяца лечения – именно тогда ожидаются первые клинические результаты. Стандартная оценка пятилетней выживаемости для тяжелых онкобольных здесь не применяется, реакция иммунитета на опухоль становится видна уже через три месяца. Гинцбург пояснил, что меланомы содержат максимум мутаций, поэтому эксперимент начали с этой формы рака. Вакцина направлена прежде всего против метастазов.

Ранее сообщалось, что к клиническим испытания готовы уже две вакцины от рака.

В правительстве России заявили, что вакцинация от рака будут включена в ОМС.